口服液玻璃瓶-管制口服液玻璃瓶-模制口服液玻璃瓶-口服液玻璃瓶檢驗事項-超成玻璃

   現在的國內口服液玻璃瓶大都采用人工檢驗的方法，在強光檢驗臺的照射下，對每個(gè)瓶子進(jìn)行目測，剔除外觀(guān)缺陷的不合格品，人工檢驗由于受目測、經(jīng)驗等各種條件的限制，漏檢率相對較高，勞動(dòng)強度也很大，而自動(dòng)檢驗，則可以對瓶子的尺寸、外觀(guān)、缺陷等進(jìn)行全方位的檢驗，漏檢率比較低，也是提高口服液玻璃瓶質(zhì)量水平的發(fā)展方向和有效途徑，口服液玻璃瓶在包裝前一般都有一個(gè)對產(chǎn)品全檢的過(guò)程，稱(chēng)為驗收工序，這個(gè)工序又分為人工檢驗和自動(dòng)檢驗兩種，這些檢驗的過(guò)程在生產(chǎn)玻璃瓶的過(guò)程中是非常關(guān)鍵的。
   我們從對產(chǎn)品的保護程度及清潔度要求來(lái)看，熱縮包裝及托盤(pán)包裝的質(zhì)量要遠遠優(yōu)于普通的紙箱包裝?，F在發(fā)展成PE膜熱縮后放入紙箱，干凈衛生，可以做到無(wú)菌包裝，這也是今后口服液玻璃瓶的發(fā)展方向，這也是口服液玻璃瓶的包裝形式所發(fā)展趨向。