未來(lái)十年世界藥用包裝發(fā)展趨勢-超成玻璃

壓力來(lái)自于新的最終用戶(hù)、立法和規章制度以及制藥行業(yè)日益激烈的競爭。 在未來(lái)十年，隨著(zhù)制藥公司開(kāi)始生產(chǎn)面向小范圍人群的藥品，包裝公司將不得不采取相應的措施，例如，提供小數量的高度專(zhuān)用的包裝系統。人口下降、醫療護理支付方式的變化、財政、產(chǎn)品的調整趨勢也將在未來(lái)十年中對包裝產(chǎn)生不間斷的影響。 　專(zhuān)家預測，只有那些引入新的包裝平臺，努力滿(mǎn)足這些潮流需要的包裝業(yè)創(chuàng )新者才能成為市場(chǎng)領(lǐng)軍者。不過(guò)，小公司將受益于生物制品和個(gè)性化藥品的出現，它們也將迎來(lái)全新的市場(chǎng)機會(huì )，如果能抓住機遇，小企業(yè)也大有可為。 　多重因素影響 　越來(lái)越多的老年人口將對未來(lái)藥品的包裝產(chǎn)生重要影響。運動(dòng)能力損失、肌肉力量下降、視力減弱，這一系列的人體機能下降和老齡化會(huì )直接影響到藥用包裝的設計、制造。老年人的記憶力下降，但每天又要服用大量的藥物，這是引起用藥錯誤的重要因素。包裝設計也需要考慮這些情況。 在滿(mǎn)足日益擴大的老年市場(chǎng)的同時(shí)，藥物包裝行業(yè)還必須滿(mǎn)足孩子們的要求。在預防用藥錯誤和提高適應性方面，包裝必須扮演一個(gè)重要角色。 包裝行業(yè)正受到來(lái)自政府和私人利益相關(guān)者兩方面越來(lái)越大的壓力，他們都要求改進(jìn)包裝，以減少用藥錯誤。 2000年11月，美國食品和藥物管理局(FDA)提出了處方藥標記的一種新格式。在2001年4月18日，美國勞工部、美國職業(yè)安全健康局(OSHA)修訂了血液傳染病源管制標準，在選擇安全的針頭設備方面設置了更多的要求。 2001年6月，NCCMERP( 國家用藥疏失通報與預防協(xié)調委員會(huì ))推薦在藥物上使用標準的條形碼，以減少錯誤，改善病人護理。短短兩年時(shí)間，一系列法規出臺都對用藥包裝提出了新的要求。 生物藥品和包裝相互影響的作用表現得更為明顯。隨著(zhù)生物藥品數目的增加，以及國際協(xié)調規章會(huì )導致各國以較高的標準來(lái)要求生物藥品，各國對生物藥品包裝的調整審查也在增加?？傊?，新的規章要求更安全的藥物制品、保護孩子的藥品包裝和更嚴格的包裝方針，這些要求以及更復雜的藥品，如生物藥品的包裝，要求包裝商在保持產(chǎn)品低價(jià)格的同 時(shí)，提供創(chuàng )新的產(chǎn)品解決方案。 未來(lái)商機無(wú)限目前，世界范圍的150億美元規模的制藥包裝業(yè)已經(jīng)呈現了歷史性的低增長(cháng)。但是，在下一個(gè)十年里，藥品類(lèi)型的變化以及他們帶來(lái)的包裝要求為包裝市場(chǎng)的擴張提供了新機會(huì )，這包括：由新材料制造的容器組件和涂層，改善適應性、減少用藥錯誤的包裝系統(如泡罩包裝)，生物藥品包裝整體解決方案，組合診斷/藥物包裝等。 在這個(gè)十年里，將會(huì )產(chǎn)生更多的全球性包裝公司，這些公司既能夠在全球范圍內提供低成本的包裝服務(wù)，還能夠滿(mǎn)足未來(lái)生物藥品的包裝需要。

未來(lái)十年內包裝市場(chǎng)的擴張有幾條途徑，有望擴大市場(chǎng)份額的公司應具備以下特點(diǎn)：
●提供包括生物藥品包裝在內的全面的商業(yè)服務(wù)。這些公司將受益于這部分藥物制品的飛速增長(cháng)。
●采取包裝革新，既滿(mǎn)足新的包裝要求，又保持現行的價(jià)格水平。
●像那些全球性制藥公司的客戶(hù)一樣，成為全球性的包裝公司。這些公司最有能力在全球范圍內根據客戶(hù)的要求，采取有效并且高效的應對措施。
●針對剛剛出現的個(gè)性化藥品市場(chǎng)，開(kāi)發(fā)可應用于全球不同地區的費效比高的包裝服務(wù)。
●留住大客戶(hù)。制藥行業(yè)的競爭重組使客戶(hù)的總數減少，但大客戶(hù)的重要性卻因此增加了。